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沒有醫(yī)用氧氣合格證、沒有藥品批準(zhǔn)文號、沒有生產(chǎn)日期，甚至鋼瓶上沒有氧氣生產(chǎn)廠家的名字。昨天，在尉氏縣第二人民醫(yī)院內(nèi)科，記者看到，搶救室里擺放著７鋼瓶“醫(yī)用氧”。醫(yī)院工作人員說，這些醫(yī)用氧有生產(chǎn)廠家，但生產(chǎn)廠家負(fù)責(zé)人向記者證實(shí)，他們已有近兩年沒有向這家醫(yī)院供應(yīng)過醫(yī)用氧。（大河報(bào) 5月13日）

河南尉氏縣用工業(yè)氧冒充醫(yī)用氧氣，絕非個(gè)案。近日，湖南郴州市兒童醫(yī)院用工業(yè)氧冒充醫(yī)用氧事件一經(jīng)披露，立即引起社會的廣泛關(guān)注，郴州地區(qū)患者甚至引起恐慌。以拯救生命為天職的醫(yī)生卻干著對生命不負(fù)責(zé)任的態(tài)度，令人感到焦慮，甚至痛恨這種利欲熏心的行為，令人憤慨。

早在2005年2月份，就有《大河報(bào)》報(bào)道鄭州市幾大集中供氧醫(yī)院病人吸的是工業(yè)氧。2006年7月份，《齊魯晚報(bào)》報(bào)道了濟(jì)南一醫(yī)院用工業(yè)氧給人治病。同樣是在2006年7月份，《三秦都市報(bào)》也報(bào)道了陜西省安康市某醫(yī)院拿工業(yè)氧冒充醫(yī)用氧來治病。最終這些醫(yī)院都受到相關(guān)部門嚴(yán)厲的處罰。更有甚者，2006年6月11日，中央電視臺《每周質(zhì)量報(bào)告》以《被調(diào)包的醫(yī)用氧》為題，報(bào)道了陜西省銅川市市民羅克良吸了34瓶冒充醫(yī)用氧的工業(yè)氧后，因呼吸衰竭離開人世。這僅僅是媒體報(bào)道的案例，猶如冰山一角，不知道還有多少醫(yī)院鋌而走險(xiǎn)，在干著視生命如兒戲的勾當(dāng)。

工業(yè)氧，顧名思義就是用于工業(yè)生產(chǎn)及產(chǎn)品加工的氣體，它對質(zhì)量要求較低，存在一氧化碳、二氧化碳、乙炔等對人體有害的雜質(zhì)。而醫(yī)用氧則是在對病人進(jìn)行搶救和輔助治療的時(shí)候用的，我國從2000年開始就把醫(yī)用氧列入藥品進(jìn)行管理，《中華人民共和國藥典2005版》中規(guī)定了醫(yī)用氧的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)，將醫(yī)用氧的濃度定為不小于99.5％，同時(shí)在生產(chǎn)過程中必須對一氧化碳、二氧化碳等有害氣體和雜質(zhì)進(jìn)行過濾，并規(guī)定氧氣瓶上必須附有醫(yī)用氧合格證，另外，在瓶身必須標(biāo)明大大的“醫(yī)用氧”這幾個(gè)字。很顯然，工業(yè)氧是一種工業(yè)材料，而醫(yī)用氧則是一種救死扶傷的藥品，絕對不允許用工業(yè)氧代替醫(yī)用氧輸給病人。

工業(yè)氧冒充醫(yī)用氧事件頻發(fā)，這其中巨大的利潤差額是誘因，不少人為了利益，而無視生命，視生命如草芥。對于那些利欲熏心而突破良知和法律底線的醫(yī)院來說，無疑是一個(gè)難以抗拒的誘惑。工業(yè)氧比醫(yī)用氧的生產(chǎn)成本明顯要低很多，二者的差價(jià)最高可達(dá)3倍之多。

其次，相關(guān)的制度標(biāo)準(zhǔn)不夠嚴(yán)格，缺乏具體明確的規(guī)定，是醫(yī)用氧問題頻出的一個(gè)制度性原因。雖然國家對醫(yī)用氧實(shí)施了強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，但并未實(shí)施強(qiáng)制認(rèn)證與監(jiān)管制度，缺乏更為具體與明確的標(biāo)準(zhǔn)，有漏洞可鉆，不少醫(yī)療機(jī)構(gòu)打擦邊球，依然把醫(yī)用氧當(dāng)作非藥品進(jìn)行管理，由非藥品管理部門采購，脫離了藥品質(zhì)量監(jiān)管體系，致使工業(yè)氧及劣質(zhì)醫(yī)用氧進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

第三，監(jiān)管部門在監(jiān)管上出現(xiàn)真空，以為有國家的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)，就可以遏制一切違法行為的出現(xiàn)，殊不知，只要有利益驅(qū)動，不少醫(yī)務(wù)人員就會鋌而走險(xiǎn)，拿別人的生命踩著鋼絲賭一把的心理。應(yīng)盡快明確、強(qiáng)化醫(yī)用氧的檢查、處罰制度與手段，尤其是明確具體實(shí)施檢查的機(jī)關(guān)與處罰標(biāo)準(zhǔn)。否則，如果僅僅規(guī)定“醫(yī)院必須使用醫(yī)用氧”，那只能是一紙空文，難以產(chǎn)生威懾作用。

目前，我國醫(yī)用氧的GMP認(rèn)證還處于啟動階段，主要還是以生產(chǎn)企業(yè)的自愿認(rèn)證為主。國家食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)把強(qiáng)制實(shí)施醫(yī)用氧GMP認(rèn)證提上日程，盡快劃出更為具體的認(rèn)證時(shí)間表，以從根本上確保與提高醫(yī)用氧的質(zhì)量。食品藥品監(jiān)督應(yīng)從人員、廠房、設(shè)備、衛(wèi)生條件、生產(chǎn)原料、生產(chǎn)操作、包裝貼簽、質(zhì)量控制系統(tǒng)、自我檢查、銷售記錄等方面作詳盡的強(qiáng)制規(guī)定。對醫(yī)用氧以及其他醫(yī)療器械的采購實(shí)行監(jiān)管下的采購。對于醫(yī)院應(yīng)加大監(jiān)管力度，發(fā)現(xiàn)一起從重處罰。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)自律與監(jiān)管，對醫(yī)療器械的采購要本著救死扶傷，生命至上的崇高道德來約束自身。