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      全國政協(xié)委員丁潔:不因“罕見”而失聲
      bobodoll.com.cn?2017-03-15 10:09:02? 喬虹?來源:中華女性網(wǎng)    我來說兩句

      連續(xù)多年關(guān)注罕見病提交相關(guān)提案

      丁潔:不因“罕見”而失聲

      《關(guān)于加強(qiáng)我國罕見疾病防治工作的提案》《關(guān)于提高罕見病用藥可及性的提案》《關(guān)于積極推進(jìn)我國罕見病相關(guān)工作的提案》《關(guān)于盡快落實(shí)罕見病藥物相關(guān)政策的提案》《關(guān)于制定罕見病醫(yī)療保障制度的建議》……中國婦女報(bào)·中華女性網(wǎng)記者面前厚厚的一沓提案,聚焦的是同一個關(guān)鍵詞。

      全國政協(xié)委員、北京大學(xué)第一醫(yī)院原副院長、北京醫(yī)學(xué)會罕見病分會主任委員丁潔多年來一直關(guān)注罕見病以及罕見病群體的就醫(yī)保障情況,連續(xù)多年提交相關(guān)提案。

      因委員的身份與罕見病結(jié)緣

      “如果不是政協(xié)委員的身份,我恐怕很難去認(rèn)識、了解罕見病?!倍嵳f。

      從醫(yī)30多年,丁潔多數(shù)的時間都在與孩子打交道,她的專業(yè)是兒科腎臟病學(xué)臨床和科研工作。直到后來遇到一些社會人士,他們希望身為政協(xié)委員的丁潔,能夠在提案中反映罕見病群體所面臨的治療和生活困境。

      在翻閱了很多資料后,丁潔意識到自己原來在工作中接觸的不少病例就屬于罕見病,“基于我國龐大的人口基數(shù),任何一種罕見病在我國其實(shí)并不罕見。”丁潔告訴記者,罕見病又稱“孤兒病”,顧名思義就是指患病率極低的一類疾病。目前,國際確認(rèn)的罕見病有7000種以上,約占人類疾病的10%。

      從2012年起,丁潔與其他醫(yī)生一道開始了對于罕見病群體的關(guān)注和調(diào)查,初步掌握了北京各大醫(yī)院接診治療罕見疾病的情況,也初步估算出了全國的基本情況。2012年底北京醫(yī)學(xué)會罕見病分會成立,丁潔擔(dān)任主任委員,學(xué)會還專門開設(shè)網(wǎng)站,用于宣傳呼吁全社會對這個群體的關(guān)注和幫助。

      也是從那個時候起,丁潔開始以政協(xié)委員的身份不斷地為罕見病群體“發(fā)聲”:“在我國,罕見病還存在高昂治療費(fèi)用的問題,不少罕見病患者及家庭會因病致貧、因病返貧,他們是一個極需全社會共同關(guān)注的‘弱勢群體’?!?/p>

      丁潔多份關(guān)于罕見病的提案經(jīng)政協(xié)交辦后得到了國家衛(wèi)計(jì)委、財(cái)政部、食藥監(jiān)局等單位的認(rèn)真辦理和回復(fù)。

      采訪中,丁潔告訴記者,近年來,國家出臺了一系列政策,推動罕見病的研究和防治發(fā)展:去年2月,在李克強(qiáng)總理主持召開的國務(wù)院常務(wù)會議上,提出推動罕見病藥物產(chǎn)業(yè)化;國家相關(guān)政府部門也已將罕見病納入工作規(guī)劃和議事日程,如:國家衛(wèi)計(jì)委成立了罕見病診療與保障專家委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理局多次出臺罕見病用藥政策、國家科委建立了罕見病精準(zhǔn)醫(yī)療課題、國家發(fā)改委將“孤兒藥”納入戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)產(chǎn)品……

      呼吁成立中華醫(yī)學(xué)會罕見病分會

      在為罕見病得到社會的初步認(rèn)知和逐步重視而欣喜的同時,丁潔也意識到,罕見病在醫(yī)學(xué)上的難題以及圍繞罕見病所產(chǎn)生的社會問題,還亟待以醫(yī)學(xué)專業(yè)人才為主力積極投身這項(xiàng)事業(yè),并逐步破解難題。

      今年兩會上,丁潔提交了一份《關(guān)于盡快成立中華醫(yī)學(xué)會罕見病??品謺奶岚浮?。

      提案指出,罕見病作為綜合性的獨(dú)立病種群,已經(jīng)進(jìn)入醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,涉及神經(jīng)、血液、腎臟、循環(huán)等多個系統(tǒng),需要整合醫(yī)療和科研資源逐一研究和攻克。而作為我國最大的具有權(quán)威性的醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)組織——中華醫(yī)學(xué)會目前80余個??品謺?,尚無罕見病??品謺糠制渌麑?品謺m也涉及罕見病,但都是各自研究、各自為戰(zhàn),既缺乏信息的溝通,又沒有知識的整合,形成了罕見病基礎(chǔ)科研研究和臨床經(jīng)驗(yàn)積累的分散化和碎片化,浪費(fèi)了大量的人力物力資源,影響了罕見病相關(guān)工作的進(jìn)展。

      丁潔認(rèn)為,當(dāng)前,全國關(guān)注和從事罕見病領(lǐng)域的專家學(xué)者隊(duì)伍,已經(jīng)初步形成。她希望考慮罕見病的科學(xué)屬性和社會屬性,參照上海、北京、廣東、浙江、山東五省市罕見病分會人員組織結(jié)構(gòu)框架,由醫(yī)學(xué)的多學(xué)科和衛(wèi)生、經(jīng)濟(jì)、藥學(xué)、法律等領(lǐng)域?qū)<医M成中華醫(yī)學(xué)會罕見病??品謺?,以適應(yīng)國內(nèi)外罕見病醫(yī)療事業(yè)發(fā)展之需。

      丁潔說: “對于罕見病群體的關(guān)注和幫助,體現(xiàn)著一個社會的醫(yī)療和公益水平,讓這部分人感受到溫暖,既是醫(yī)生的職責(zé)所在,也是一名政協(xié)委員應(yīng)做的事?!?/p>

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